7*12小时服务热线（业务咨询）：400-099-6011
7*12小时服务热线（业务咨询）：400-099-6011
清洁度是什么?
清洁度是指零件、总成和整机特定部位被杂质污染的程度。用规定的方法从规定的特征部位采集到杂质微粒的质量、大小和数量来表示。
零部件清洁度源于自1996年，2005年德国汽车行业协会出版了VDA 19标准，因此该标准成为全世界非常有用的文件，也成为国际标准ISO 16232的清洁度检测的蓝图。2009年版的ISO 16232已经发展到与VDA 19标准完全兼容。
清洁度目的是什么?
通过测试来建立产品清洁度指标，保证产品达到规定的寿命，避免产品在制造、使用、维修等过程中因污染而导致其使用寿命缩短。
清洁度适用领域有哪些?
Leica
清洁度整体解决方案
寻找适合您的解决方案，根据国际和地区标准更高效可靠地进行颗粒计数和分类，选择专用的配置，以满足您的具体需求。
1 标准配置
带有Cleanliness Expert分析软件的Emspira 3数码显微镜。
2 进阶配置
配备K3摄像头和Cleanliness Expert分析软件的DM6 M全智能显微镜。
3 专业配置
配备激光诱导击穿光谱技术（LIBS）、K3摄像头和Cleanliness Expert分析软件的DM6 M全智能显微镜。
强大的LAS X 清洁度专家软件模块
快速发现污染物-快速获得结果
LAS X 清洁度专家是用于对滤膜进行颗粒计数的专用软件工具
01 新老界面 一目了然
02 阈值设定
用户可以根据标准，一键设置标准规定的阈值，标准设置：On = 当前图像的灰度值直方图用于完整的扫描滤膜图片；
如滤膜背景不均匀：打开标准设置后再打开动态激活：动态激活 On= 使用完整扫描图片的灰度值直方图
03 样品扫描功能扩展
1.可以设置更多的焦点。有利于不平整滤膜的扫描识别，焦点位置可以手动或自动聚焦来进行设置。
2.可以记忆滤膜不同区域的位置，方便进行滤膜区域的选择和设置。
3.滤膜扫描区域可以重新进行选择和定位，更加快捷。
免责声明：本平台文章均系转载，版权归原作者所有。所转载文章并不代表本网站赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品版权问题，请及时联系我们，我们将作删除处理以保证您的权益！
传统的液相色谱方法开发过程从“准备”开始，包括流动相制备、安装色谱柱、创建分析计划，然后运行分析。然后，对数据结果进行分析判断，以便为后续的改进进行“准备”。方法开发就是通过一遍又一遍地重复这些过程来筛选理想条件，换言之，传统的方法开发需要大量的“人工干预”，除了重复创建分析计划所需的大量时间外，基于数据的分析判断更加需要专业人员参与，并且要求具有非常丰富的色谱专业知识。因此，将方法开发过程自动化，减少人工干预，对于提高整体工作效率是非常有帮助的。
本标准描述了通过离子色谱测定生胶和硫化胶或混炼胶中全硫含量的方法。岛津参与本标准的建标、验证工作，并作为验标单位收录于该标准的正文中
预灌封注射器是近年来发展起来的新型药包材，具有储存药品和普通注射两种作用。预灌封注射器与传统药包材相比，具有用药剂量更准确、使用方便、便于运输储存等优点，逐渐成为疫苗、生物制品、美容产品等的常用包装材料。
在纳米尺度下，理想的观测工具就是原子力显微镜。尤其是原子力显微镜对各种环境的兼容性，使其具备了对反应过程的原位观察能力。
石化化工产业是我国国民经济的支柱，对实现经济稳定增长和改善民生福祉都起着压舱石作用，但“富煤、贫油、少气”的传统能源格局难以改变。如何将现有各种能源化工资源效率深度利用，并转化为更高附加值的产品，对于保障产业链供应链安全，促进经济社会高质量发展起着关键性作用。
BAHENS仪器微信公众号
